Kisah Inspirasi Baby Reese: Dari Perjuangan Hidup Mati Hingga Harapan Baru untuk Pesakit SMA
 |
| Reese Tan Rui Xin atau lebih dikenali sebagai Baby Reese bersama ibunya Rachel Chung. |
KUALA LUMPUR, 27 JUN 2025 – Kisah penuh inspirasi Reese Tan Rui Xin atau lebih dikenali sebagai Baby Reese telah menjadi simbol harapan dan kekuatan rakyat Malaysia dalam menghadapi cabaran perubatan yang mencabar. Kanak-kanak berusia lima tahun ini yang menghidap penyakit Atrofi Otot Tulang Belakang Jenis 2 (SMA tahap 2) sejak berusia dua tahun telah berjaya menerima rawatan gen bernilai RM9 juta hasil sumbangan dan sokongan padu seluruh rakyat Malaysia. Disahkan menghidap penyakit genetik jarang yang boleh membawa maut ini pada September 2022, Baby Reese mengalami kelemahan otot teruk yang membuatkannya tidak mampu merangkak, berdiri atau berjalan serta memerlukan bantuan pernafasan untuk aktiviti asas seperti makan dan bernafas.
Atas nasihat perubatan untuk menerima rawatan terapi gen Zolgensma sebelum mencecah usia kritikal, keluarga Baby Reese berganding bahu dengan One Hope Charity and Welfare, Unicorn Media dan Hexarus Creative Agency melancarkan kempen pengumpulan dana yang mendapat sambutan hangat di media sosial. Kempen yang menyentuh hati ini bukan sahaja berjaya mengumpul dana sasaran RM9 juta malah menunjukkan kekuatan perpaduan rakyat Malaysia dalam membantu sesama. Baby Reese kini menjalani rawatan di Universiti Malaya Medical Centre (UMMC) dan berada dalam keadaan stabil dengan laporan perubatan menunjukkan keputusan positif dan memberangsangkan, membuktikan keberkesanan rawatan terapi gen yang mahal namun menyelamatkan nyawa ini.
Perjalanan emosi dan perubatan Baby Reese akan disiarkan melalui program khas "Race to Save" di Astro AEC, saluran 306 pada 28 Jun jam 9 malam, membawa mesej inspirasi kepada penonton tentang kekuatan semangat dan sokongan masyarakat. Romeo Tan, Ketua Pegawai Eksekutif Unicorn Media menyatakan bahawa kisah Baby Reese membuktikan keberkesanan penceritaan digital dalam menyatukan rakyat untuk tujuan mulia, manakala syarikatnya berkomitmen memperjuangkan kanak-kanak lain yang mengidap SMA melalui penubuhan Yayasan SMA. Program ini diharapkan dapat meningkatkan kesedaran masyarakat tentang penyakit SMA yang masih kurang dikenali di Malaysia walaupun dianggarkan menjejaskan 20-30 kes baharu setiap tahun.
Bagi memastikan lebih ramai kanak-kanak mendapat bantuan, ibu Baby Reese, Rachel Chung akan menubuhkan Yayasan SMA tahun depan untuk menyediakan bantuan kewangan, sumber pendidikan dan mempromosikan saringan genetik pra-kehamilan bagi pengesanan awal risiko genetik. Professor Dr. Thong Meow Keong dari UMMC menekankan bahawa Zolgensma merupakan satu-satunya rawatan terobosan yang menggantikan gen SMN1 cacat melalui suntikan sekali seumur hidup, dan rawatan awal memberikan hasil yang lebih baik. Kisah Baby Reese bukan hanya tentang seorang kanak-kanak yang berjaya mengatasi penyakit maut, tetapi juga tentang kekuatan bersatu rakyat Malaysia dan harapan baru bagi keluarga lain yang berhadapan dengan cabaran serupa dalam menangani penyakit genetik jarang namun serius ini.
Comments
Post a Comment